
2023-02-17
在樣品檢測中,經常會出現一個純度較高的單成分對照品,進樣後卻出現分裂峰,甚至直接呈兩個峰的狀态。除了色譜柱被污染,色譜柱損壞等原因外,還有可能是檢測方法不當,比如pH值不合适,離子試劑濃度不當等原因。
實例一(離子對試劑濃度不當):
離子對試劑與化合物結合後使保留時間得以延長,但如果離子對試劑的使用量不當,化合物與離子對結合不完整,導緻待測成分部分結合,也會呈現兩種狀态,導緻峰分裂。
色譜柱:Ultimate® LP-C18 4.6×300mm,5μm
流動相:1g/L庚烷磺酸鈉(pH2.0):甲醇=90:10
流動相:2g/L庚烷磺酸鈉(pH2.0):甲醇=80:20
結論:離子對作為比較特殊的分離模式,其間往往作用力是多方作用,增加離子對能夠是兩個改善峰形,改善分裂峰,同時也可能需要微調其他條件來輔助。
實例二(pH值不當):
酸堿性化合物在不同pH下呈現不同的狀态,不合适的pH條件下化合物出現分子态和離子态共同存在的情況,導緻峰分裂甚至直接呈兩個峰。
色譜柱:Ultimate® LP-C18 4.6×250mm,5μm
流動相:10mmol/L磷酸二氫鉀:甲醇=80:20
結論:調整流動相的pH後,使化合物在特定環境中保持穩定且單一的狀态,從而不呈現分裂峰。