吸附劑常見的有矽膠基質吸附劑、聚合物基質吸附劑和離子交換吸附劑等，根據不同的實驗需求進行選擇。

矽膠鍵合吸附劑适用于2-8的PH範圍，呈現剛性，在溶劑轉化時既不收縮也不膨脹，能夠在新的溶劑中迅速達到平衡，是比較理想的選擇。

PH為0-14，适用廣泛，能與大部分有機溶劑适配使用，表面沒有活性沒有活性羟基，消除了次級吸附作用所引起堿性化合物回收率不足的影響，針對大部分有機物具有吸附容量大、回收率高、重現性好等優點，克服了傳統矽膠基質填料的缺點，在SPE當中使用比例逐年上升。

離子交換吸附劑

根據與基質共價結合的電荷基團的性質，可以将離子交換吸附劑分為陽離子吸附劑和陰離子吸附劑，陽離子交換吸附劑可解離出陰離子基團，吸附溶液中陽離子（堿性物質離子化），保留堿性化合物，而強陽離子交換柱可保留弱堿性化合物。陰離子交換吸附劑可解離出陽離子基團，吸附溶液中陰離子（酸性物質離子）， 保留酸性化合物，而強陰離子交換柱可保留弱酸性化合物。 

而固相萃取容量是指萃取吸附劑能夠吸附保留化合物的量，通常以質量為單位，即每百毫克吸附劑更大保留化合物的質量（mg/100mg）。可表示公式為：

C_{（柱容量）}＝保留化合物（mg）/萃取填料質量（100mg）

對于一個給定的固相萃取柱，能夠保留化合物的總量為：

C_（總量）＝C_{（柱容量）}×萃取小柱總質量

對于以矽膠為基質的固相萃取吸附劑，其容量一般在1-5mg/100mg，也就是吸附劑質量的1%-5%。而聚合物基質的填料的容量一般是矽膠基質的3-5倍，其更大容量不超過吸附劑質量的15%。而鍵合矽膠離子交換吸附劑的容量則是以mep/g吸附劑表示，一般在0.5-1.5mep/g。

那麼我們在選擇固相萃取小柱的時候，隻需要按照目标化合物的量來确定固相萃取小柱的規格大小就可以了嗎？當然不是，固相萃取小柱的更大容量并不是全部吸附目标物。在許多分析中，目标化合物的含量往往很低，一般都不會超過固相萃取小柱的容量，但是，在實驗當中處理的樣品除了含有目标化合物外，還有許多其他化合物，也就是人們常說的雜質。因此，在考慮萃取柱容量的時候，必須考慮目标化合物和可能被保留的雜質總量。也就是說，目标化合物加上可能被保留的雜質總量一定要小于小柱容量，否則會造成小柱超載，将會造成部分目标物在樣品過柱時随着樣品基質流失。由此可見，對目标化合物而言，固相萃取小柱的實際容量為：

C_{（實際容量）}＝【保留化合物（mg）-保留雜質(mg)】/吸附劑質量

總結來說，在選擇固相萃取小柱之前，先确認實驗所需吸附劑，然後根據淨化樣液的數量和濃度來确定小柱裝填量，更後确定吸附劑載體規格即可。