部分有機酸在C18柱上的保留和分離能力非常的弱，因此需要使用離子作用力對化合物進行分離，但是液相質譜的流動相體系中因無法加入不揮發性鹽，且揮發性離子對試劑（如三氟乙酸等）也會降低質譜響應，無法達到定量限要求，所以兩性離子柱HILIC-Amphion II就成為了很好的選擇。

但是在測試中發現目标物會出現嚴重的拖尾現象，調解pH後依然非常嚴重，通過取下色譜柱改用兩通後發現目标物4（L-谷氨酸）與其他目标物比多了些保留時間，且拖尾依然嚴重，推斷液相體系可能污染（之前測試項目流動相體系中含有三氟乙酸，可能發生殘留），導緻了嚴重的拖尾。

注：清洗期間，液相不連接質譜；如果液相體系中還存在其他污染源且按上述清洗效果依然不滿意的情況，可在甲醇清洗後用異丙醇進行沖洗，再用甲醇更換體系中的異丙醇溶液。