先來看看備案筆錄：

User：老師，發現主峰每一針都向後移動半分鐘。

Engineer：隻有保留時間移動？峰型和柱效有變化嗎？

User：沒有，用了一個星期，峰已經從5分鐘漂到10分鐘了。

Engineer：手動混勻走單泵還是雙泵用的混合器走樣？

User：單泵……

客戶做某單糖衍生成鹽的物質A，色譜條件：

色譜柱：氨基柱，4.6×250mm，5μm。

柱溫：35℃；

流動相A：乙腈，流動相B：硫酸緩沖溶液（取磷酸氫二鉀7.0g，用2000mL水溶解，加氨水0.5mL，用磷酸調節pH至7.5）；流動相比例：流動相A：流動相B=75：25；

流速：1.5mL/min；

紫外檢測波長：195nm；

進樣體積：20μL。

樣品由1：1乙腈水溶解制得。

客戶小姐姐在實驗過程中發現在一個序列中保留時間有規律的後延，客戶講述峰形沒有太大變化，峰面積RSD也還好，換過不同的實驗人員多次重新配置了流動相，均存在這個問題，色譜圖如下：

這裡要特别指出，用戶小姐姐用的色譜柱和色譜儀不是月旭品牌的，僅僅是基于用戶小姐姐對我們月旭工程師的信任，向我們的銷售工程師尋求指導幫助，我們都是做好事不留名的月旭人。

案情分析

我們先來羅列一些導緻保留時間漂移的原因，再結合用戶的色譜圖來分析一下。

導緻保留時間漂移的可能原因及解決辦法：

1、色譜柱原因：

1）柱子沒有達到平衡

解決辦法：延長平衡時間。

2）色譜柱污染或鍵合相流失

解決辦法：更換新柱。

2、儀器原因：

1）柱溫箱溫度變化

解決辦法：保持室溫恒定，柱溫設定正确且恒定。

2）儀器原因導緻的流動相比例變化，如混合器，比例閥出現故障。

解決辦法：排查儀器流速恒定，檢查比例閥及混合器是否正常。

3、流動相配置原因

解決辦法：重新配置流動相，确保配置比例準确，對于易揮發的正相體系可使用安全瓶蓋防止揮發；在使用緩沖鹽的體系保證緩沖鹽沒有沉澱或析出，pH恒定。 

4、系統漏液

解決辦法：排查系統的各接口處是否漏液，觀察壓力波動情況以及壓力線。如有漏液應重新連接管路擰緊。 

5、樣品自身原因，如樣品降解，保留時間發生變化

解決辦法：研究更利于樣品穩定的流動相及溶劑體系。

1、重配流動相

2、排查儀器

3、排查柱子

如此有規律的變化，考慮儀器的原因比較大。我們依據用戶的陳述來判斷一下：

首先用戶說柱溫箱溫度設定沒問題而且溫度恒定，我們排除這個原因。

其次小姐姐說他們是等度而且是預混合之後才上機的，并且多人多次配置，這樣基本可以排除流動相的問題。

第三，針對色譜柱的問題客戶強調他們延長了平衡時間，而且分不同工作日跑了幾次序列均存在這個問題，故可以排除色譜柱的問題，更後隻剩下儀器的問題了，由于用戶沒有時間慢慢排查，換了一台儀器，保留時間漂移的問題沒有再出現，至此謎底解開了。

Engineer: 老師您好，換了儀器之後，問題有改善嗎？

User: 昨天換了兩台儀器，有一台儀器跑出來的時間漂移不明顯，可以接受！

Engineer: 這根柱子比較特殊，現在漂移情況如何？

User: 嗯嗯，做了yi天下來，漂移不到1分鐘。

Engineer: 太好了！

征求用戶同意我們編輯了本文，分享給更多的用戶小夥伴，當實驗過程中遇到保留時間漂移的情況時莫慌，我們可以逐一排查儀器、色譜柱、流動相、樣品等因素，色譜圖是以上各部分綜合作用産生的結果，我們隻要耐心一一排查就可以找出問題所在。