離子交換層析分離蛋白質是根據在一定PH條件下，蛋白質所帶電荷不同而進行的分離方法。由于生物分子大都帶有酸性基團或者堿性基團，陰離子交換基質結合帶有負電荷的蛋白質，陽離子交換基質結合帶有正電荷的蛋白質，并且可以通過調節緩沖液的PH改變其帶電性質和數量，讓結合弱的先洗脫下來，結合強的後洗脫下來，從而達到分離純化的目的。

圖 1 月旭Tanrose FF離子層析介質 

今天要介紹的Q Tanrose 6FF 屬于強陰離子交換介質，下表是它的基本技術參數：

應用實例：

圖 2 β-乳球蛋白洗脫峰

注意事項：

1. 操作壓力更大不能超過0.3mpa；

2. 避免使用氧化劑、陰離子去污劑、陰離子緩沖液；

3. 所用水和緩沖液在使用之前建議用0.22μm或0.45μm濾膜過濾；

4. 樣品在上樣前建議離心或用0.22μm或0.45μm濾膜過濾，減少雜質，提高蛋白純化效率和防止堵塞柱子。

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