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                    2015年版《中國藥典》增補版項目-人參中15種有機氯的測定

                    2019-10-29

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                    今天為您帶來的是2015年版《中國藥典》增補版項目-人參中15種有機氯的測定。


                    檢測背景
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                    适用範圍

                    适用于人參中15種(p,p’-DDD、六氯苯、α-六六六、γ-六六六(林丹)、七氯、δ-六六六、p,p’-DDE、o,p’-DDT、p,p’-DDT、β-666、五氯硝基苯、環氧七氯、反式氯丹、順式氯丹、氧化氯丹)有機氯的測定。

                    參考标準:《藥典 2015版 di一增補版 人參》


                    溶液的配置

                    準确移取适量單标,混合并用丙酮稀釋至濃度為5ppm;

                    90%硫酸:将9mL硫酸加入1mL水中。


                    提取步驟

                    稱取5g樣品于250mL具塞錐形瓶中,加入30mL水,振搖10min;加入50mL丙酮,稱定重量,超聲提取30min,冷卻至室溫後用丙酮補足減少的重量;加入8g氯化鈉,25mL二氯甲烷,稱定重量,超聲提取15min,冷卻至室溫後用二氯甲烷補足減少的重量;将不少于40mL提取液轉移至離心管中,6000r/min離心5min,量取15mL上清液于40℃旋轉蒸發至近幹,替換溶劑為正己烷後旋蒸至幹,用正己烷将殘渣轉移至5mL容量瓶中,定容至刻度。


                    将溶液自容量瓶中移出,加入1mL90%硫酸,渦旋混勻2min,6000r/min離心5min;取出上清液,加入1mL水,渦旋混勻2min,6000r/min離心5min,上清液過濾膜後待上機。


                    色譜條件

                    色譜柱:WM-1701,30.0m×0.32mm×0.25μm。

                    進樣口溫度:230℃;

                    檢測器(ECD)溫度:300℃;

                    載氣:N2;

                    進樣方式:不分流;

                    載氣流量:1.1mL/min;

                    進樣量:2μL;

                    升溫程序:60℃保持0.3min,60℃/min升到170℃;10℃/min升到220℃,保持10min;1℃/min升到240℃,15℃/min升到280℃,保持5min。


                    譜圖和數據

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                    圖1、15種有機氯标準品0.05mg/L 圖譜


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                    表1、相關峰信息


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                    圖2、人參樣品空白圖譜


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                    圖3、人參樣品加标0.25mg/kg圖譜


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                    表2、加标回收率


                    相關産品信息

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